Диагностика мужского бесплодия

Исследуются микроделеции в У-хромосоме SRY (ген с У-хромосомы, определяющий пол), ZFY (ген «цинковых пальцев»), sY84 (AZFА), sY86 (AZFА), sY615 (AZFА), sY127 (AZFВ) и sY134 (AZFВ), sY254 (AZFС) и sY255 (AZFС).

В современном мире достаточно высок процент семей, которые не могут зачать ребёнка. Примерно в 60 \% случаях в этом виновно бесплодие у мужчин , которое часто носит наследственный характер и в 5-2 \% случах связано с так называемыми микроделециями (отсутствием определённых участков генов) мужской Y-хромосомы.

В результате сперматозоиды частично (олигозооспермия) или полностью (азооспермия) теряют подвижность и не могут оплодотворить яйцеклетку. Поэтому всем семьям, члены которых живут вместе более года, рекомендуется проводить данный тест с последующей консультацией врача-уролога или андролога. К сожалению, коррекции данные генетические изменения не поддаются, но при отрицательном результате на эти мутации бесплодие может носить приобретённый характер и поддаваться лечению.

Поэтому данный тест рекомендуется проводить не только бесплодным семьям, но и, в профилактических целях, мужчинам, которые только собираются вступать в брак и хотят иметь детей. Данный генетический тест мы можем также проводить с точным биохимическим анализом крови на мужские половые гормоны и их производные, что повышает точность диагностики!